News information
新闻资讯
专注于生殖道及呼吸道病原微生物诊断
AG庄闲集团-第I类医疗器械备案
2025-11-19 13:58:28
第I类医疗器械存案
依据《医疗器械监视治理条例》划定，第I类医疗器械施行存案治理，入口第I类医疗器械存案人向国度药品监视治理部分提交存案资料，国产第I类医疗器械存案人向地点地设区的市级药品监视治理部分提交存案资料。
第I类医疗器械存案流程
产物技能要求和仿单体例审核
产物全机能检测办事
出产质量治理系统教导
医疗器械产物存案
医疗器械出产存案
-AG庄闲集团相关新闻
AG庄闲集团医学 “生殖道感染检测新世代” 精彩亮相CACLP
2024年09月24日
2024年09月24日
2024年08月21日
2024年09月24日
2024年09月24日
2024年09月24日
2024年08月21日
2024年08月21日
2024年08月21日
